2023年纳入医保的牛皮癣药 2023年纳入医保的牛皮癣药有哪些
2023年拼多多医药馆活动报名规则
特别情况下，高于全站头部50%时仍可报名，但低于全站尾部10%则不可报名。 品牌调性分：不限品牌调性分。 资质要求：所有医药商品必须要求资质属实。 预售与二手商品：预售商品和二手商品不可报名。店铺要求 处罚期：店铺不得处在处罚期。 店铺综合评分：店铺综合评分需高于行业30%。
一级类目13177：精制中药材一级类目13178：隐形眼镜/护理液一级类目18270：医疗健康服务一级类目18814：器械保健（剔除二级类目18815保健用品）以上四类一级类目是拼多多医药馆活动中商家可以提报的商品类目。
拼多多医药馆的入驻条件如下：店铺类型要求：店铺领航员评分需大于30%，且店铺类型必须为旗舰店、卖场型旗舰店、专卖店或专营店。商品要求：商品属性必须是蓝帽子食品类型。商品DSR评分需大于30%。商品资质必须属实。价格与活动要求：提报的活动价必须为全网最低价，否则报名会被驳回。
全球唯一获批银屑病(牛皮癣)TYK2抑制剂氘可来昔替尼也可治疗红斑狼疮...
氘可来昔替尼（颂狄多）目前尚未在中国获批用于治疗红斑狼疮，但全球范围内正在开展相关临床试验，且已有研究表明其对该病有显著疗效。氘可来昔替尼（商品名颂狄多）是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，由百时美施贵宝公司研发。
在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。
相比之下，氘可来西替尼通过选择性抑制TYK2，避免了对其他JAK家族成员的影响。这种高度特异性的靶向性不仅提高了治疗的精准性，还显著减少了与全身免疫抑制相关的副作用。因此，氘可来西替尼在安全性和耐受性方面较传统JAK抑制剂有着明显的优势，尤其适合需要长期治疗的患者群体。
全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（R）已在中国上市。百时美施贵宝中国宣布颂狄多（氘可来昔替尼片）的推出，为中重度斑块状银屑病患者提供了全新的口服治疗方案，该药也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。
全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
1、全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。
2、艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
3、在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
4、乌帕替尼首次于2019年8月获FDA批准上市，用于治疗中重度类风湿性关节炎，成为全球首款获批上市的JAK1抑制剂。此后，乌帕替尼的适应症不断扩展，包括治疗中重度特应性皮炎、活动性银屑病关节炎、中重度活动性溃疡性结肠炎和中度至重度活动性克罗恩病等。
5、fedratinib（Inrebic）：2019年获美国FDA批准用于治疗骨髓纤维化。迪高替尼（delgocitinib）：2020年获日本PMDA批准用于局部治疗特应性皮炎，是全球首款JAK局部外用药物。
本维莫德乳膏治疗特应性皮炎(湿疹),三期临床试验疗效显著
上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的泽立美（本维莫德乳膏）于2024年11月22日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。
泽立美乳膏（本维莫德）是一种非激素类外用药，是我国自主研发的创新药，具有全新作用机制和靶点。该药物于2024年11月在国内获批上市，成为首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂。快速缓解瘙痒：临床数据显示，使用泽立美乳膏首次治疗后几个小时，就能快速缓解瘙痒症状。
泽立美本维莫德乳膏是上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的全球首款非激素芳香烃受体（AhR）调节剂，用于治疗 2 岁以上儿童及成人特应性皮炎（湿疹）。
本维莫德乳膏（泽立美）与VTAMA乳膏虽然为同款药品，在中美两国同时段上市，但两者之间存在一些显著的区别，主要体现在疗效、价格以及市场定位上。疗效差异 总体疗效相当：泽立美与VTAMA在总体疗效上表现出相似性。
氘可来昔替尼:中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择
1、在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。
2、氘可来昔替尼于2023年10月在我国上市，为中重度斑块状银屑病的治疗带来了新的希望。该药物以其起效迅速、疗效持久的特点，为银屑病患者提供了一种全新的治疗选择。药物适应症 氘可来昔替尼主要用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
3、特别是在一项关键的III期临床试验中，接受氘可来西替尼治疗的患者中，超过50%的患者在16周内达到了PASI 75（银屑病面积和严重度指数改善75%以上），显著优于对照组。这一结果显示，氘可来西替尼在治疗中度至重度银屑病方面具有非常高的治疗潜力，特别适合对传统治疗无效或副作用不可接受的患者。
4、虽然氘可来昔替尼在中国目前仅获批用于治疗银屑病，但全球范围内正在开展多项评估其用于治疗多种免疫介导疾病的临床试验，包括红斑狼疮。红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，其治疗一直是一个挑战。过去的多项临床研究表明，氘可来昔替尼在系统性红斑狼疮（SLE）患者中呈现出显著疗效。
5、氘可来昔替尼片（LuciDeucra）说明书 适应症：LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，主要用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。使用本药品时，需遵循医师的指导，并注意使用限制，即不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
6、中文名称：氘可来昔替尼片 英文名称：Deucravacitinib tablets 药品批准文号：06 L 1111/24 【适应症】LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。使用限制：不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
