牛皮癣临床试验招募 牛皮癣研究中心

牛皮癣临床试验的风险和收益分析

参与牛皮癣临床试验前，要了解它的收益和风险。如果你参与阶段2和阶段3，可以在新药向公众发售前试用。很多人参与这个试验是因为市面上没其他有效的药，不得已而为之。梅根最近参与的是2012年的试验，其实她10年间参与了很多类似的试验。另外，参与试验是免费的，相关的药物和医护费用是免费的，还有一些补贴。

临床试验结果显示，赛立奇单抗在治疗银屑病方面表现出色。在经历52周完整疗程治疗后，95%的银屑病患者实现了显著的皮疹改善，达到PASI-75响应标准。更重要的是，57%的患者达到了皮疹全面清除的PASI-100响应。这一疗效数据不仅高于其他同类药物，还显示出赛立奇单抗在降低疾病复发风险方面的优势。

每个人的牛皮癣病情和身体状况都不同，偏方可能对某些人有效，但对其他人可能无效，甚至可能加重病情。潜在风险：使用偏方可能会导致皮肤刺激、过敏反应或其他不良反应，严重时还可能对肝肾功能造成损害。专业医疗建议的重要性：治疗牛皮癣应咨询专业医生，根据病情制定个性化的治疗方案。

使人体内环境趋于平衡，脏腑协调，血脉畅通是治疗牛皮癣的重要目标。这需要通过专业的医疗手段，如中药调理、物理治疗等，以达到治疗效果。偏方治疗存在复发风险：即便某些偏方在短期内看似有效，但真正意义上的修复皮肤细胞损伤、达到彻底治愈牛皮癣的作用有限。

本维莫德乳膏治疗特应性皮炎(湿疹),三期临床试验疗效显著

上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的泽立美（本维莫德乳膏）于2024年11月22日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。

泽立美乳膏（本维莫德）是一种非激素类外用药，是我国自主研发的创新药，具有全新作用机制和靶点。该药物于2024年11月在国内获批上市，成为首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂。快速缓解瘙痒：临床数据显示，使用泽立美乳膏首次治疗后几个小时，就能快速缓解瘙痒症状。

本维莫德乳膏（泽立美）与VTAMA乳膏虽然为同款药品，在中美两国同时段上市，但两者之间存在一些显著的区别，主要体现在疗效、价格以及市场定位上。疗效差异 总体疗效相当：泽立美与VTAMA在总体疗效上表现出相似性。

全球唯一获批银屑病(牛皮癣)TYK2抑制剂氘可来昔替尼也可治疗红斑狼疮...

氘可来昔替尼（颂狄多）目前尚未在中国获批用于治疗红斑狼疮，但全球范围内正在开展相关临床试验，且已有研究表明其对该病有显著疗效。氘可来昔替尼（商品名颂狄多）是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，由百时美施贵宝公司研发。

在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。

相比之下，氘可来西替尼通过选择性抑制TYK2，避免了对其他JAK家族成员的影响。这种高度特异性的靶向性不仅提高了治疗的精准性，还显著减少了与全身免疫抑制相关的副作用。因此，氘可来西替尼在安全性和耐受性方面较传统JAK抑制剂有着明显的优势，尤其适合需要长期治疗的患者群体。

全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（R）已在中国上市。百时美施贵宝中国宣布颂狄多（氘可来昔替尼片）的推出，为中重度斑块状银屑病患者提供了全新的口服治疗方案，该药也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。