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最新综述!自免明星靶点IL-17作用机制、研发管线及临床研究进展_百度...
近年来，研究人员深入理解关键促炎细胞因子在HS多方面发病机制中的作用，推动评估新型生物制剂和其他靶向疗法在治疗中重度HS的潜在疗效。临床试验正在评估IL-17抑制剂在HS治疗领域的潜在临床益处。正在开发的特异性治疗药物包括Brodalumab、Bimekizumab、CJM11Izokibep、Secukinumab、Sonelokimab等。
这些靶向IL-17的治疗方法在临床试验中已显示出良好的耐受性，并在皮肤病和系统性疾病中进行或计划进行更多研究。在过去25年中，IL-17从一种新发现的细胞因子转变为一种用于治疗炎症性疾病的方法，其作用从局部扩展到全身。
赛立奇单抗（GR1501）作为国内首款抗IL-17单抗，其III期临床试验数据在权威皮肤病学期刊British Journal of Dermatology（BJD）上发表，为银屑病治疗提供有力证据。数据显示，赛立奇单抗在中、重度斑块状银屑病患者中显示出显著疗效，达到主要和次要终点，耐受性良好。
阻断TL1A / DR3通路可减少多种自免疾病的反应。TL1A与DR3结合激活TRADD通路，调节细胞因子、趋化因子的分泌，参与粘膜组织免疫反应。研究表明，TL1A异常表达在自免疾病中，阻断该通路能减少多种炎症反应。在炎症性肠病中，TL1A通过协同促进炎症介质的产生，参与IBD的发病机制。
抗IL-4Rα抗体611已经获得FDA、NMPA的临床批件，目前在美国进行I期临床患者入组。该靶点在2型炎症（特应性皮炎、哮喘、鼻窦炎等）的发病机制中起关键性作用，目前全球仅有一款上市产品Dupixent，2019年其销售额超过20亿欧元。根据这两款在研产品的研发进度来看，三生国健均处于国产第一梯队。
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