近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的治疗用生物制品1类新药夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）的药品上市许可申请获国家药监局受理，本品用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
夫那奇珠单抗是靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。
两个月后，根据恒瑞医药8月25日的公告，瑞石生物撤回了该药治疗中重度特应性皮炎的上市申请，原因是“申报策略调整主动撤回”。
知情人士透露，这一撤回动作是由恒瑞医药主导的决策，认为“据我所知，恒瑞没有通过瑞石生物的股东会程序，严重侵犯了中小股东的权益”。在SHR0302上产生的争议，直接反映了恒瑞医药与瑞石生物之间的矛盾。
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